an hir Evaluatioun

der Germanesch Medizin huet sech net virgesinn, nei, sënnlos Dogmen opzestellen amplaz vun de sënnlosen fréieren Dogmen, mä éischter zitt et ëmmer d'Indikatiounen fir seng Handlungen aus dem Verständnis vun de biologesche Verbindungen. Wärend et fréier alles iwwer d'Eliminatioun vun lästeg Symptomer mat Tricks an Tricks gehandelt huet, sinn dës Symptomer normalerweis manner lästeg wann mir se verstoen a léieren se ze klassifizéieren.

Also wann een behaapt huet, datt en eng Aart vu System fir Kriibs entdeckt hätt, da kéint et nëmme falsch sinn, wéi mir zum Beispill mat de sougenannten Tumormarker gesinn hunn, déi am Réckbléck komplett onsënneg waren an normalerweis de Géigendeel bedeiten wéi wat mir gemengt eigentlech hinnen zougeschriwwen. Well den ontogenetesche System vun Tumoren a Kriibs-Äquivalenten huet eis gewisen datt mir ouni säi Wëssen ni Kriibs kënne verstoen, well mir se an der Ignoranz heiansdo an der CA-Phase klasséiert hunn.

cerebrum-kontrolléiert Organer an Altbrain-kontrolléiert Organer behuelen sech a punkto Zellproliferatioun an Zellschmelz während dem sympatheschen Toun (konfliktaktiv) an vagotonesch pcl Phase (Heelphase) genee ëmgedréint proportional zueneen.

Wärend déi al Gehir kontrolléiert Organer an der Konfliktaktiv Phase sinn Zell Prolifératioun déi cerebrum-kontrolléiert Organer maachen an der Konflikt-aktiv Phase Zell Meltdown.

An der vagotonescher Heelphase ass d'Situatioun genee de Géigendeel. Dëst war nach net bekannt, oder souguer verdächtegt.

Dëse Gesamtontogenetesche System vun der germanescher Medizin, besonnesch vun Tumoren, ass vergläichbar fir Medizin mat der Wichtegkeet vum periodesche System vun Elementer fir d'Naturwëssenschaft. Et beschreift iwwergräifend d'Interrelatioune vun all Medizin.

der Tumor Marker sinn Fakten, déi als solch an der germanescher Medezin net ëmstridden sinn. Deen eenzegen Nodeel ass datt déi meescht vun hinnen falsch Nimm hunn. Dëst am Tour bedeit datt d'Fakten scho mat evaluativen Diagnosen iwwerlaascht goufen.

Baséiert op d'Buch vum Prof. Dr. Dr. Jörg Birkmayer "Tumor Biology" Karger Verlag 1984, (Prof. Birkmayer bestätegt d'Genauegkeet vun der germanescher Medizin (fréier Neier Medizin) an enger Verifikatiounskontroll op siwe Patientefäll den 09.12.1988. Dezember XNUMX zu Wien) bestätegt duerch Ënnerschrëft), kënne mir d'Tumormarker wéi follegt verstoen:

"Tumormarker ginn definéiert als all Critèren déi Beweiser vun engem neoplastesche Prozess ubidden. Dozou gehéieren hematologesch, zytologesch, klinesch chemesch a serologesch Tester. Haaptsächlech aus Grënn vun der Handhabbarkeet, Marker, déi am Serum erkannt kënne ginn, sinn am Moment bevorzugt fir Kriibspatienten ze iwwerwaachen. Dëst sinn d'Tumormarker am richtege Sënn. Hir Erkennung ass mat enger wesentlecher Fuerderung verbonnen: de Bestanddeel, deen als Marker déngt, muss a genuch Quantitéite vun der Kriibszell produzéiert ginn an an d'Blutt entlooss ginn, fir do z'erkennen. D'Ufuerderung ass erfëllt fir all Tumormarker déi aktuell an der Labordiagnostik benotzt ginn.

Déi wichtegst Tumormarker, déi haut etabléiert sinn, ginn an der Tabell zesummegefaasst a representéiert den Haaptprotein an der fréicher Fetalphase. Seng physikalesch-chemesch Eegeschafte sinn ähnlech wéi déi vum Albumin. Bei gesonden Erwuessener ass d'Serum-AFP Konzentratioun ënner 70000 U/ml. Dat entsprécht ongeféier 7 æg/l.

Am Verglach ass de Maximum Konzentratioun an der 5. Woch vun der Schwangerschaft 2000000 U/ml, also ongeféier 3 g/l. Bedeitend erhéicht AFP Konzentratioune ginn am primäre hepatozelluläre Karzinom, Keimzelltumoren, Bauchspaicheldrüs, Magen a Colonkarzinom fonnt. Erhöhte AFP-Niveaue goufen och bei net-bösartigen Lebererkrankungen bewisen, wéi akuter viral Hepatitis, Liewerzirrhose an neonataler Hyperbilirubinemie.“ (S. 206-207).

Wéi Dir gesitt, ginn et net spezifesch, méi oder manner spezifesch a spezifesch sougenannte Tumormarker. D'Wuert "Marker" kann ouni ze zécken benotzt ginn. Prinzipiell kéint een esou net spezifesch wéi och spezifesch Markéierer fir all Prozess vu Kriibswachstum oder eng Heelphase vun all Kriibs fannen. Déi onspezifeschst vun allem ass d'Bluttzell Sedimentatiounsquote (BSG = BKS).

Wéi och ëmmer, fréier Medizin wousst net wéi een tëscht der konfliktaktiver Phase an der Heelphase vun enger Krankheet ënnerscheet. Natierlech wousst si nach manner, datt et eng biologesch Bedeitung gëtt, déi an enger vun dësen zwou Phasen läit. Also goufen Marker entwéckelt, datt eemol am Konfliktaktiv Phase goufen erhéicht an anerer, déi an der Heelphase erhéicht goufen. E puer hunn ze schwéier geschloen Altbrain-kontrolléiert Organer, déi aner op Cerebrum kontrolléiert Organer. Als Resultat sinn déi richteg Fakten zu falschen Diagnosen oder op d'mannst täuschend diagnostizéiert ginn, well prinzipiell all Heelphase Marker kënnen och Vitalitéitsmarker genannt ginn. Beta-HCG, zum Beispill, ass d'Basis fir d'Schwangerschaftstester déi haut benotzt ginn.

E Beispilll fir vill:
E Patient war Zeien vun engem brutalen Attack op en anere Passagéier an der Metro. Hie probéiert sech selwer ze verteidegen a gouf selwer vun den Täter bis an d'Spidol geschloe ginn. Hien huet eng Rei vu schwéiere Blessuren erlieft.

Wärend der Schockerfahrung (DHS) huet de Patient ënner anerem eng Rei vu Konflikter gelidden

• eent Verloscht Konflikt mat testicular teratoma op der rietser Säit (al Gehir kontrolléiert = Zell Prolifératioun)
• an interstitiell testikulär Nekrose rechts (Cerebrum kontrolléiert = Zell Schmelzen).

Hie hat Angscht ëm d'Liewe vum Passagéier, deen, schwéier blesséiert, him ëm Hëllef gefrot huet a fir deen hie sech verantwortlech gefillt huet.

Dräi Wochen no dëser brutalen Attack, eng Schwellung déi richteg Hoden (Heelphase) gemierkt. Eng testikulär Amputatioun gouf duerno mat histologescher Untersuchung vum Hoden duerchgefouert.

Dëse Patient ass op eemol net bewosst vun der "Accident Splint" op d"Kriibssplint opgehalen. Hei wier hien als onheelbar "Metastasenfall" opgehalen, wann hien net kuerz viru Feierowend an d'Spidol gefuer wier germanesch Medizin fonnt hätt.

Wéi ech och 1978 nom Doud vu mengem Bouf Dirk bei een waren Testikulär Teratokarzinom vum richtege Hoden krank war, hunn ech datselwecht argumentéiert wéi de Patient: Ech war nach ni schwéier krank gewiescht ... testikulär Schwellung an Teratokarzinom kuerz nom Doud vu mengem Jong. Et war ganz onwahrscheinlech datt dëst en Zoufall gewiescht wier.

Am Fall vun engem Papp, dee säi Jong gär huet, kann een de Konflikt vum Verloscht mënschlech verstoen, awer am Fall vun engem jonke Mann, deen ënner engem Verloschterkonflikt leid, well hien fäert, datt e fir hien komplett onbekannte Mann zum Doud mëssbraucht gëtt , Dës Reaktioun kann wahrscheinlech nëmme richteg verstoen wann Dir och fäeg si se biologesch ze verstoen.

An eisem Fall, huet de Patient souwuel eng teratoma an interstitial testicleNekrose mat testicular cyst an der Heelphase. No senger biologescher Bedeitung bedeit d'Teratom déi al Fäegkeet vu Mënschen fir Parthenogenese am Fall vun engem biologesche Noutfall ze produzéieren. Dëst bedeit datt den Organismus probéiert dësen antike biologesche Programm am Fall vum Verloscht vun enger noer Famill ze wiesselen.

Zur selwechter Zäit gëtt et awer och e Programm mat engem Interstitial Testikulär Nekrose, deem seng biologesch Bedeitung am Heelphase läit a mat enger induréierter testikulärer Cyst produzéiert däitlech méi männlecht Geschlechtshormon (Testosteron) a stimuléiert d'Fäegkeet vum männleche Wiesen ze kopuléieren fir de Verloscht vum Kand oder Partner ze ersetzen.

Am Fall vun eisem Patient waren d'Markéierer am Ufank net erhéicht, well de Konflikt nëmmen eng ganz kuerz Zäit existéiert an d'Operatioun ganz séier duerchgefouert gouf.

Wéi och ëmmer, an engem spéideren Widderhuelung (Underground) huet de Konflikt anscheinend méi laang gedauert, well den Alpha-Feto-Protein-Titer op 70,5 U/ml geklommen ass.

Dat heescht, datt dës Kéier den lénks Testikel muss reagéiert hunn wa mir der Definitioun ernimmt vum Birkmayer verfollegen. Et ass ganz schwéier fir de Patient ze beurteelen ob dee verbleiwen Hoden e bësse méi grouss ginn ass oder net, well hien huet kee Verglach.

Prinzipiell gëtt d'germanesch Medizin opgeruff dës Markéierer ze benotzen, well se gär all net-invasiv Untersuchungsoptiounen als Diagnoshëllef benotzt.

Awer wéi Dir an dësem Fall vun eisem Patient gesitt, hunn d'Markéierer, déi eigentlech näischt Negatives bedeiten, dem Patient onheemlech Panik gemaach hunn, wéi se him dat gesot hunn, asw. Pulmonal Knollen  (Angscht virum Doud Konflikt) guidéiert.

Ech selwer hu vill Leit gesinn stierwen, déi eigentlech erëm bal gesond waren an bei deenen sougenannte Tumormarkererhéijungen festgestallt an dem Patient gemellt goufen. Si sinn komplett erschreckt vum Doud an no enger kuerzer Zäit waren hir Longe voller Knollen. Dës weider "Metastasendiagnos" setzt se an eng Situatioun déi stänneg verschlechtert gëtt Däiwelskrees a stierwen um Enn.

Esou eng supposéiert "Sequenz vun Metastasen", dee virgestallt gouf als e lymphogene Wee ze sinn, huet virdru zum falsche Glawe gefouert datt Metastasenzellen aus der Hoden laanscht d'para-aortesch Lymphknäppchen an d'Lunge géifen "schwammen" an do (entodermal) pulmonal Nodulmetastasen bilden.

D'Iddi vun esou abenteuerlechen Nonsense, datt an dëser Migratioun vun de sougenannte Kriibszellen, Zellen vun Teratomen zweemol hir Cotyledon Associatioun hätt missen änneren (endoderm, mesoderm, endoderm) an eemol d'Progressiounsphase (ca Phas - pcl Phase - ca Phase) sollt geännert hunn, nach méi dacks am Fall vun interstitielle Testikularnekrosekarzinom, souwuel Cotyledon Associatioun, wéi och d'Entwécklungsphase sollt geännert hunn, ass nëmme fir "streng Gleeweger".

Ganz ofgesinn, kéint d'Nekrose tatsächlech keng Zellen ausschécken, déi zu Mitose fäeg sinn, déi dann hir Kotyledonverbänn verännert hätten.

Awer mir Dokteren hunn all dësen Nonsens gegleeft, och ech selwer am Joer 1979, wéi ech decidéiert hunn déi üblech konventionell medizinesch Operatioun ze maachen an an enger Hoer Breet komm ass fir e purulent ze hunn Peritonitis (pcl Phase nom mentalen Darmattack Konflikt) wier gestuerwen.

Der germanescher Medezin no muss een léieren all dës "Marker" op eng nei a sënnvoll Manéier ze evaluéieren, déi natierlech onbestreideg Fakten sinn. Mir mussen no deene verschiddenen no sichen Cotyledons an no deenen zwee verschidden Phasen vum Fortschrëtt arrangéieren. Nëmmen da kënne si eis hëllefen an da bréngen se dem Patient keng Panik.

Am Fong konnt keen d'Verbindunge fir Kriibs gesinn, well Dir net tëscht hinnen z'ënnerscheeden konnt konfliktaktiv Stress Phase mat eegene Symptomer an der Konflikt geléist vagotonesch Heelphase. Déi psychologesch "Wäerter" sinn och fir béid Phasen komplett anescht!

De Critère vun Zell Prolifératioun am Kriibs, zum Beispill, gläich mat Colon Kriibs, Ovarial Tumorenn (Zysten) oder Kand besser gefouert datt komplett verschidde Krankheetsphasen a Manifestatiounen fir e gemeinsame Nenner ënnersicht goufen, deen net existéiere konnt wéinst Ignoranz vum ontogenetesche System vun Tumoren (3. biologescht Gesetz vun der Natur).