Eng Mamm (selwer Dokter) kontaktéiert den Dr. Hamer a gefrot ob hien mat Mongolismus géif gären e puer Rotschléi. Hir fënnef Joer al Duechter leid Down Syndrom.

Wann et genetesch ass, huet den Dr. Hamer a vertrieden déi virdrun gemeinsam Meenung, dann kaum. Wéi och ëmmer, Dir sollt Kapp CT Scans vum Kand gemaach hunn. Dës Kapp CT goufen him presentéiert an hien unerkannt eent schizophren Stärebild aufgrund zweier Lauschtert-Konflikter (wollt net méi héieren). Dëst schizophrenescht Stärebild muss an den éischte Woche vun der Schwangerschaft opgetrueden sinn, wéi d'Mamm an engem Betonbetongebai geschafft huet, wou Renovatiouns- a Chiselaarbechten iwwer e puer Woche gemaach goufen.

Elo wësse mer am germanesch Medezin, dat duerch e schizophrenescht Stärebild - dat heescht näischt anescht wéi datt béid Gehirhemisphären duerch op d'mannst eng aktiv sinn Hamer Uewen belaascht sinn - d'perséinlech Entwécklung vun der Reife vun der betraffener Persoun gëtt praktesch "ophalen". Eréischt wann op d'mannst eng Halschent vum Gehir net méi en aktiven Hamer Fokus huet, fänkt d'perséinlech Entwécklung vun der Reife erëm un.

Dëst Evenement ass biologesch korrekt a mécht Sënn. Kanner, déi esou Stärebiller léise kënnen, kompenséieren hir Entwécklungsverzögerung bannent kuerzer Zäit a ginn komplett gesond.

D'Meedchen war an esou engem Stärebild wann Dr. Den Hamer huet am September (1998) eng éischte Kéier demonstréiert. D'Elteren hunn och bestätegt datt hir Duechter ganz empfindlech op Kaméidi war. Zoufälleg war ech en Zeien op dëser Versammlung.

Ech erënnere mech datt d'Meedchen déi meescht Zäit am Spill verbruecht huet op de Buedem, oder um Aarm vun engem vun den Elteren, oder am Stroller. Wann et stänneg gelaf ass, wat et selten a mat grousser Ustrengung gemaach huet, hat en e breeden, wackelege Schrëtt mat den Ueweräerm liicht erop. Si konnt guer net schwätzen, nëmmen "Mama" soen. E mongolescht Kand wéi sou vill anerer.

Als Redner um Kongress huet d'Mamm iwwer dat ausgemaacht Experiment geschwat, an deem näischt ze verléieren, nëmmen ze gewannen. Si hunn d'Kand virun all méigleche Kaméidi fir Méint geschützt.

An direkt vum Ufank vum Experiment hunn enorm Ännerungen am Kand ugefaang. Bannent véier oder fënnef Méint huet d'Kand fir Joere vu mentaler Entwécklungsverzögerung gemaach.

Gespurt vun hirem Erfolleg, hunn se an de leschten zwee Méint ëmmer méi probéiert d'Kand op de Kaméidi mat Ouermuff ze desensibiliséieren. De Papp huet eng Schräinerei mat deafeningly haart Maschinnen. D'Kand war ëmmer ganz Angscht vun dëse Maschinnen. D'Kand huet sech no an no un dee Kaméidi gewinnt a schlussendlech war d'Meedche souguer bereet, hire Papp aus dem Atelier ze iessen. Hatt huet hir Ouermuff ëmmer ganz gutt un.

Siwe Méint sinn zënterhier vergaang. D'Elteren haten d'Kand um Kongress bei sech. Et war ëm ganz 10 cm gewuess! Et schwätzt komplett Sätz! Et ass net nëmmen normal gaang, et ass bal tëscht den Erwuessene Been gedréckt wéinst dem Beweegungsdrang. Den typesche mongolesche Gesiichtsausdrock huet däitlech méi hell. Wéi all seng Kollegen geet si an e reguläre Spillschoul an ass voll integréiert.

D'Meedchen war bal net unerkannt! An d'Mamm ass wuel déi glécklechst Mamm vun der Welt an als Dokter voller Begeeschterung fir de sougenannte Down Syndrom weider ze recherchéieren an hir Erfarungen un déi Hëllefsmëttel weiderzebréngen.

Si plangt eng Praxis fir Down Syndrom Kanner.

Dr. Den Hamer selwer seet, datt et nach ëmmer e grousst Fragezeechen zu dësem Fall ass an datt hien nach näischt definitives ka soen. Wéi och ëmmer, et schéngt wéi wann och chromosomal Aberratiounen net permanent fixéiert musse bleiwen wann ...

Ech war schockéiert! Wat hunn ech perséinlech erlieft? Eng "Wonnerkur"?! Wann ech d'Prinzipien vun der germanescher Medezin zu engem gewësse Mooss net verstanen hunn a wann ech net wousst, datt d'germanesch Medizin op 5 biologesche Naturgesetzer baséiert, déi ëmmer iwwerall gläich funktionnéieren, wier ech geneigt bei den Dr. Den Hamer ass e "Wonnerheeler" - an engem positive Sënn ze gesinn. Mee dat ass e guer net!

D'Hamer-Herd, déi hien am Gehir vum Patient entdeckt huet, erméiglecht him - fir et einfach ze soen - e Bléck an déi virdru verstoppt Déiften vun der Séil vun de Betraffenen.

--------------

ergänzen
vum Dr. med. Ryke Geerd Hamer (2005)

Therapie vum Down Syndrom 

Bescheidenheet passt e Wëssenschaftler. Also si mir virsiichteg net ze soen datt mir op alle Fall den Down Syndrom heele kënnen, besonnesch well nëmmen d'Patiente selwer an eventuell hir Elteren a Familljememberen dat kënne maachen.

Mee mir kënne soen, datt mir am Prinzip d'Symptomer, déi mir am Down Syndrom gesinn, als komplett normal, sënnvoll biologesch Spezialprogrammer erkennen a wësse wéi se deementspriechend ëmgoen, d.h. Special Programmer fir et an d'pcl Phase ze bréngen. Dann, an all eenzelne Fall, kéint Down Syndrom normaliséiert oder geheelt ginn: mat vill Motivatioun, vill Schweess an e bëssen Inspiratioun.

Zu eiser grousser Erstaunung ass et wierklech Therapie dacks vill méi einfach wéi déi laang theoretesch Diskussiounen virgeschloen hätten, op d'mannst eemol mir de Schlëssel fonnt hunn an d'Dier kënnen opmaachen.

An eisem Fall hu mir direkt e "fixe Punkt" dee klinesch onbestreideg war - ouni emol den CT virun mir ze hunn:

De Buzz gesinn Syndrom.

E Kand dat esou sensibel fir Kaméidi ass, datt en all Kéiers d’Oueren zoudeckt a jäizt all Kéier wann et méi haart gëtt vun der kreesfërmeger oder motoriséierter Bamséi, déi seng Elteren zesummen an de leschten 3 Méint benotzt hunn fir vill Beem ze falen, net fir ernimmen, datt hien héchstwahrscheinlech net nëmmen en Hörkonflikt muss hunn, mee een op all Säit vum Gehir Hamer Uewen an der Aktivitéit.

An an dësem Kontext ass déi wahrscheinlechst Ursaach déi sougenannt Kreeslaf Syndrom spéider ergänzt duerch Wësse vun der nach fréierer a vill méi schlëmmer Jackhammer Kaméidi, déi net nëmmen duerch d'Häerz an d'Séil vun net nëmmen d'Mamm gaangen ass, mee och d'Kand an der Gebärmutter.

Chromosom

D'Mënschen hunn an all Zell eng duebel (diploid) Set vu Chromosomen, nämlech 46. Bei Männer gëtt et och e Geschlechtspezifesche Chromosomen, d.h. 47.

Ee Zell (23) a Spermienzell (24) enthalen nëmmen hallef oder einfach (= haploid) Set vu Chromosomen.

D'Chromosomen sinn net nëmmen dem Architekt säi Plang fir d'Ierfschaft, mä och anscheinend reagéieren op all SBS: Si späicheren d'Informatioun a kënne sënnvoll mat hiren Zellen reagéieren. All Zell "kennt" alles wat momentan am Organismus mat senge Mini-Computer Chromosomen geschitt ass. An all Zellen an eisem Organismus reagéieren sënnvoll a kooperativ.

All Chromosom huet eng grouss Zuel vu sougenannte Genen, déi net nëmme fir déi eenzel Ierfeigenschaften verantwortlech sinn, mä och all Prozesser am Organismus späicheren a sënnvoll reagéieren. Mir schwätzen iwwer Krankheeten vun de Chromosomen (Mongolismus = Down Syndrom), an deenen de Chromosom 21 "geännert" ass.

Elo wou mir wëssen datt d'Ursaach zwee Hörkonflikter während der Schwangerschaft ass, si mir frou ze gesinn datt wann d'Konflikter geléist ginn, d'Verännerunge vum Chromosom reversibel sinn. An der Biologie, reversibel heescht net datt de fréiere Staat fir eng laang Zäit restauréiert ka ginn. Eng TB Höhl bleift eng Höhl an ass net méi reversibel - mee liewensfäeg!

Am Allgemengen, wat d'Konflikter méi laang gedauert hunn, wat d'Heelung méi laang gedauert huet, asw., wat et méi schwéier ass, den alen Zoustand erëm z'erreechen. Fir eis waren dat alles "Feeler vun der Natur", meeschtens "onheelbar".

Am Mongolismus (Down) gesi mir de Chromosom 21 geännert. An der fréierer Medizin hu mir vun irreversiblen Ierfschued geschwat, wat zu der Erwaardung vun engem fréien Doud vum betraffene Kand gefouert huet. Et schéngt richteg ze sinn datt de Chromosom 21 geännert gëtt. Jidderee weess och, datt an der Vergaangenheet Kanner ganz dacks oder meeschtens an engem Behënnerteheem ukomm sinn a ganz fréi gestuerwen sinn. Mä et ass eréischt zënterhier gewosst, datt dat net de Fall muss sinn an datt d'Chromosomännerung reversibel ass - op d'mannst fir e puer Joer germanesch Medezin.

Et gi bal ëmmer zwee Hörkonflikter am éischten Deel vun der Schwangerschaft (op d'mannst een am éischten Deel an deen zweeten e bësse méi spéit).

Ouni datt mir dat bewosst waren, war d'Kand unsuspectingly unsspecting to these auditive conflicts and - ass Mongolian bliwwen.

Awer wéi schwéier kann d'Therapie fir dës Down Kanner sinn - a meeschtens an eise Kaméidi Zäiten mat hiren Autoen, Motorrieder, Schleif- a Kreessägegeräischer vun allen Zorten, mat hiren Diskothéiken a virun allem Fernseher, déi stänneg "Kaméidiprogrammer" spillen. , etc...

Well mir wëssen, datt all SBS och op eise Chromosomen a Genen registréiert sinn a sënnvoll beäntwert ginn, ass d'"Gentopographie" méiglecherweis grad esou korrekt wéi d'Topographie vun den Uergelrelais oder, am Fall vun engem SBS, den Hamerfokus (Schéisszil). Réng!!) op den Organer.

Am Géigesaz, d'Iddi datt dës Deeler vun SBS (Sensible Biological Special Programm) Wéi Down, Diabetis, Motor Lähmung ("MS"), Myopie etc.. Genetesch, also ierflecher, "Krankheeten" goufen duerch germanesch Medezin komplett widderluecht. Well aus de Chromosomen/Genen gesäit een, datt d’Verännerungen am Fall vun enger Konfliktléisung reversibel sinn, wann de Konflikt net ganz laang gedauert huet.